Уникальный тест — НИПТ на 24 хромосомы, впервые представленный в Уфе. Проводится анализ NGS на трисомии и моносомии по всем хромосомам: с 1 по 22 и половые X, Y.

Что позволяет выявить?

1. Редкие хромосомные аномалии в плаценте по НИПТ являются показанием к исключению у плода генетической патологии:

• мозаичных хромосомных аномалий
• однородительской дисомии по ряду хромосом

1. Хромосомные аномалии в плаценте даже при условии здорового ребенка повышают акушерские риски. Плацентарный мозаицизм может приводить к ФПН, что меняет тактику ведения пациентов с редкими аномалиями по НИПТ
2. НИПТ на 24 хромосомы рекомендован PGDIS после переноса мозаичных эмбрионов
3. При выявлении редких аномалий по НИПТ высокий риск потери беременности. В случае остановки беременности будет выявлена причина, что позволит планировать следующую беременность с учетом отягощенного анамнеза по ХА
4. НИПТ на 24 хромосомы — самый частый запрос от пациентов с остановкой предыдущей беременности по причине редких ХА, является методом самой ранней детекции ХА для таких семей

Параметры:

• Доступен с 10-й недели беременности
• Проводится для одноплодной и многоплодной беременности
• Применяется как при естественной беременности, так и при использовании ВРТ
• Применяется при использовании донорского ооцита и при суррогатном материнстве
• Срок выполнения — 14 календарных дней с момента поступления биоматериала в лабораторию

Точность и информативность теста — 99,9%

Записаться на прием можно по телефону: +7 (347) 216-32-77, или через мессенджеры.